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発売元、製造元、輸入元又は販売元【アラクス】【 商品説明 】「チェックワンLH」は、は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】【使用方法】（検査のタイミング）ご自分の生理（月経）周期から換算して，次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。（検査のしかた）検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。）●検査は以下の手順に従ってください。●アルミ袋は検査直前に開封してください。（1）キャップを後ろにはめる　チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。（2）尿をかける　または　浸ける　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。）　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。　※採取した尿で検査をする場合は，尿吸収体のみを浸けてください。　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。（3）キャップをする　濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。（4）水平に置く　平らなところに判定窓が見えるように置き，1分間静置してください。【消費者相談窓口】会社名：株式会社アラクス住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26問い合わせ先：チェックワンLH相談室電話：052（962）2203使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】■してはいけないこと本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。）■相談すること1．次の人は，使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師又は薬剤師に相談してください。3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意■検査時期に関する注意●1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。■廃棄に関する注意●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【 内容成分 】1本中　金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス) 4.37μg　抗LH-αモノクローナル抗体(マウス) 1.09μg　抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 34.1ng広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【興和】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。「アンスペクト　SARS　CoV　2（一般用）」は、新型コロナウイルスの抗原検査キットです。●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。●陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。●キットの内容：1回用検査キット 1テスト分【効能・効果】唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）【用法・用量】●検査の準備（キットの内容の確認）キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。(1)添付文書（本紙）　(2)テストカセット（アルミ袋入り）　1個　(3)抗原抽出液　1本　(4)フィルターキャップ　1本　(5)チューブ　1本　(6)唾液採取用綿棒 　1本（検体採取前の準備）検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。時計かタイマーを準備してください。温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。●検査のしかた（検体採取（唾液の自己採取））綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。（試料調製）(1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。注意：抽出液を泡立てないように注意してください。(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。(4)箱の穴に再度チューブを立てます。（試料滴下）(1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。(3)15分待ちます。注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。●判定のしかた15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。（陽性）コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。（陰性）コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。（判定不能(再判定)）コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター電話：03-3279-7755　FAX：03-3279-7566使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。【 摂取注意事項 】●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】1テスト中　テストカセット 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 　金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【アリナミン製薬】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。「ハイテスターH（排卵日予測検査薬）」は、排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】●検査のタイミング　ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。　（検査のタイミン）　 生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。　 生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。　 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。　（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。）●検査の手順　1. 準　備　　(1) アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。　　　　　※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。　　(2) キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。　2. A尿をかけるまたはB尿につける　 　A. 採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。　　　　 尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。　　　　　※正面から採尿部に尿をかけてください。　　　　　※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。　 　B. または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。　　　　　※採尿部のみをつけてください。　3. 静　置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。　　＊10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。●判定のしかた　 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数　 （0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。　　＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。　 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこる というしるしです。　【陽性】　前日と比べてスコアが増加した場合。　　　　　　 ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。　　　LHサージが検出されました。　　　間もなく排卵がおこると予測されます。　　　初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。　【陰性】　前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。　　　LHサージが検出されませんでした。　　　翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。　　　※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。●検査結果　　検査結果を記入してみましょう。　　排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。LHサージをとらえるために、次回生理　　（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。　　（検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。）【消費者相談窓口】株式会社 ミズホメディー　【お客様相談室】電話番号：0120-85-0323使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。【 注意事項 】◆してはいけないこと　本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。　（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。）◆相談すること　(1) 次の人は、使用前に医師に相談してください。　　　不妊治療を受けている人　　　通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人　　　生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人　(2) 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。　(3) この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。◆検査時期に関する注意 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。◆廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。◆その他の注意【採尿に関する注意】 にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。検査前に、水分を過剰にとらないでください。 検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。【検査手順に関する注意】 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。【判定に関する注意】　(1) 検査初日からスコア2または3になった場合　　　 　既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、 妊娠の可能性が高まります。また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。　　　 （確認できない場合は、(3)を見てください。）　(2) 検査期間中、陰性が続く場合　　　 　早期に医師又は薬剤師に相談してください。　　　 　通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規 則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。　(3) 検査期間中、スコア2または3が続く場合　　　 　早期に医師の診療を受けてください。　　　 　妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不 妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはス コア3が続く場合があります。　(4) 検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合　　　 　妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。【 内容成分 】1テストスティック中：　ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体 23.2ng 　マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド 1.15μg （検出感度30mIU/mL）・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【ニプロ】【 商品説明 】「Vトラスト　SARS−CoV−2＋Flu　Ag（一般用）」は、発熱等の感冒症状がみられた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B型インフルエンザウイルス抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】使用方法検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。（1）検査のしかた（検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取））1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順を繰り返してください。4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。（試料調製）1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。4.ノズルキャップをチューブに装着してください。（試料滴下）1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。（2）判定のしかた【SARS CoV 2】テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。[判定不能（再検査）]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【A型・B型インフルエンザ】[A型陽性]コントロールライン（C）およびテストライン（A）がいずれも認められた場合結果A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[B型陽性]コントロールライン（C）およびテストライン（B）がいずれも認められた場合結果B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A）とテストライン（B）が認められない場合結果A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[判定不能（再検査）]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口TEL:0120-253-425受付時間:9:00〜18:00(祝日を除く月〜金)使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】■■してはいけないこと■■検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。■■相談すること■■この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。【 内容成分 】キットの内容および成分・分量テストカートリッジ（反応系に関与する成分）赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【興和】【 商品説明 】「アンスペクトコーワW」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。【この検査のしくみ（測定原理）】本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】(使用方法)●検査の準備［キットの内容の確認］キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。(A)添付文書（本紙）(B)テストカセット(TEST CASSETTE)（アルミ袋入り）・・・1 個(C)抽出バッファー(EXTRACTION BUFFER)（チューブ入り）・・・1 本(D)滴下チップ・・・1 個(E)滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1 本［検体採取前の準備］(1)冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。(2)検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。(3)おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。(4)抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。(5)チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。●検査のしかた［検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）］(1)キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。(2)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。(3)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。［試料調製］(1)検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します(2)綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。(3)滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。［試料滴下］(1)使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。注)開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。(2)チューブの滴下チップのキャップを外します。(3)チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A+B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。(4)15分静置して判定します。注)判定中は動かしたり触ったりしないでください。●判定のしかた15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。SARS-CoV-2抗原　陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。A型インフルエンザウイルス 　陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。B型インフルエンザウイルス　陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。【消費者相談窓口】［お問い合わせ先］興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センターTEL 03-3279-7755　FAX 03-3279-7566使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】1テスト中: テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA 型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【ロート製薬】【 商品説明 】「メンソレータム　フレディCC1A膣錠」は、1回の使用で効く、自分で治療できる腟カンジダの再発治療薬です。●挿入後、腟内の水分でやわらかく崩れて腟内に留まり、腟錠のある所から効果が広がり、有効成分 イソコナゾール硝酸塩が腟内部をしっかり殺菌します(内服薬とは違い、溶けて体内に吸収されて効くものではありません)。●最初からアプリケーターに腟錠がセットされていて、腟錠の挿入に不慣れな方、挿入初心者の方でもキチンと使えます。【効能・効果】腟カンジダの再発。(以前に医師から、腟カンジダの診断・治療を受けたことのある人に限る。) 【用法・用量】本剤は、1回の使用で効果があります。次の量をアプリケーターを用いて腟深部に挿入してください。[年齢：1回量]成人(15歳以上60歳未満)：1錠(できれば就寝前)15歳未満及び60歳以上：使用しないことただし、3日間経過しても症状の改善がみられないか、6日間経過しても症状が消失しない場合は医師の診療を受けてください。【消費者相談窓口】費者相談窓口 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク電話：フレディコール　06-6758-1422受付時間：9：00-18：00（土，日，祝日を除く）日本製・第1類医薬品製造販売会社 ロート製薬（株）使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。【 注意事項 】してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなる)1.次の人は使用しないでください。(1)以前に医師から、腟カンジダの診断・治療を受けたことがない人。(2)腟カンジダの再発を繰り返している人。(2ヶ月以内に1回又は6ヶ月以内に2回以上)(短期間に繰り返し再発する場合は、糖尿病など他の疾患の可能性も考えられる)(3)腟カンジダの再発かどうかよくわからない人。(おりものが、おかゆ(カッテージチーズ)状や白く濁った酒かす状ではない、嫌なにおいがあるなどの場合、他の疾患の可能性が考えられる)(4)発熱又は悪寒がある人。(5)吐き気又は嘔吐がある人。(6)下腹部に痛みがある人。(7)不規則な、又は異常な出血、血の混じったおりものがある人。(8)腟又は外陰部に潰瘍、水膨れ又は痛みがある人。(他の疾患の可能性や腟内にひどい炎症がありアプリケーターの挿入により腟内が傷つく可能性が考えられる。)(9)排尿痛がある人、又は排尿困難な人。(10)次の診断を受けた人。糖尿病(11)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。(12)妊婦又は妊娠していると思われる人。(13)60歳以上の高齢者又は15歳未満の小児。2.本剤を使用後6日間は、次のいずれの医薬品も外陰部に使用しないでください。カンジダ治療薬以外の外皮用薬3.一度使用したアプリケーターは再使用できません。必ず捨ててください。・相談すること1.次の人は使用前に医師又は薬剤師にご相談ください。(1)医師の治療を受けている人。(2)授乳中の人。(3)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、この説明書を持って医師又は薬剤師にご相談ください。[関係部位：症状]腟：疼痛(ずきずきする痛み)、腫脹感(はれた感じ)、発赤、刺激感、かゆみ、熱感3.3日間経過しても、症状の改善がみられないか、6日間経過しても症状が消失しない場合は医師の診療を受けてください。【 内容成分 】(1錠中)：　イソコナゾール硝酸塩：600mg　添加物として、乳糖水和物、セルロース、カルメロース、ステアリン酸Mgを含有する。広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【ロート製薬】【 商品説明 】「メンソレータム　フレディCC1膣錠」は、1回の使用で、腟カンジダの再発による症状を自分で治療できる腟カンジダの再発治療薬です。●挿入後、腟内の水分でやわらかく崩れて腟内に留まり、腟錠のある所から効果が広がり、有効成分 イソコナゾール硝酸塩が腟内部をしっかり殺菌します(内服薬とは違い、溶けて体内に吸収されて効くものではありません)。【効能・効果】腟カンジダの再発。(以前に医師から、腟カンジダの診断・治療を受けたことのある人に限る。)【用法・用量】本剤は、1回の使用で効果があります。次の量を腟深部に挿入してください。[年齢：1回量]成人(15歳以上60歳未満)：1錠(できれば就寝前)15歳未満及び60歳以上：使用しないことただし、3日間経過しても症状の改善がみられないか、6日間経過しても症状が消失しない場合は医師の診療を受けてください。【消費者相談窓口】費者相談窓口 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク電話：フレディコール　06-6758-1422受付時間：9：00-18：00（土，日，祝日を除く）日本製・第1類医薬品製造販売会社 ロート製薬（株）使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。【 注意事項 】・してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなる)1.次の人は使用しないでください。(1)以前に医師から、腟カンジダの診断・治療を受けたことがない人。(2)腟カンジダの再発を繰り返している人。(2ヶ月以内に1回又は6ヶ月以内に2回以上)(短期間に繰り返し再発する場合は、糖尿病など他の疾患の可能性も考えられる)(3)腟カンジダの再発かどうかよくわからない人。(おりものが、おかゆ(カッテージチーズ)状や白く濁った酒かす状ではない、嫌なにおいがあるなどの場合、他の疾患の可能性が考えられる)(4)発熱又は悪寒がある人。(5)吐き気又は嘔吐がある人。(6)下腹部に痛みがある人。(7)不規則な、又は異常な出血、血の混じったおりものがある人。(8)腟又は外陰部に潰瘍、水膨れ又は痛みがある人。(9)排尿痛がある人、又は排尿困難な人。(10)次の診断を受けた人。糖尿病(11)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。(12)妊婦又は妊娠していると思われる人。(13)60歳以上の高齢者又は15歳未満の小児。2.本剤を使用後6日間は、次のいずれの医薬品も外陰部に使用しないでください。カンジダ治療薬以外の外皮用薬・相談すること1.次の人は使用前に医師又は薬剤師にご相談ください。(1)医師の治療を受けている人。(2)授乳中の人。(3)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。2.使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、この説明書を持って医師又は薬剤師にご相談ください。[関係部位：症状]腟：疼痛(ずきずきする痛み)、腫脹感(はれた感じ)、発赤、刺激感、かゆみ、熱感3.3日間経過しても、症状の改善がみられないか、6日間経過しても症状が消失しない場合は医師の診療を受けてください。【 内容成分 】(1錠中)　イソコナゾール硝酸塩：600mg　添加物として、乳糖水和物、セルロース、カルメロース、ステアリン酸Mgを含有する。広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【ニプロ】【 商品説明 】「Vトラスト　SARS−CoV−2　Ag　II（一般用）」は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑いの判定補助)【用法・用量】(使用方法)検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。1.検査のしかた(検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取))1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。(試料調製)1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。4)ノズルキャップをチューブに装着してください。(試料滴下)1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。2.判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。[無効]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。(使用に際して、次のことに注意してください)1.検体採取に関する注意1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。2.検査手順に関する注意1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。(廃棄に関する注意)1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】(キットの内容及び成分・分量)1.内容1)1回用テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚2.成分1テストカートリッジ中赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【アドテック】【 商品説明 】「アドテストSARS-COV-2 NEO 1回用 一般用」は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原と、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。（保管期間・有効期間）1．貯蔵方法：1〜30℃【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）【用法・用量】（使用方法）検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。キット（テストカード、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。●検査のしかた（検体採取）鼻腔ぬぐい液の採取方法滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。（試料調製）1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。5)付属のフィルター付きノズルをチューブの奥までしっかりとはめこんでください。調製したものを検体液とします。（試料滴下）測定操作方法（15〜37℃で行います。）1)テストカードのアルミ包装を開封し、テストカードを取り出し平らなところに置きます。開封後のテストカードは直ちにご使用ください。2)検体液入りチューブの中程をつまみ、チューブをまっすぐに立てて、取り付けたフィルター付きノズルを通して、テストカードの検体滴下部（Sample）に検体液3滴（約100μL）をゆっくりと滴下します。滴下の際、ノズル装着部を摘ままないでください。ノズルが脱落することがあります。3)5分間静置後、テストカードの判定部［Test］に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［Control］に緑色のラインと判定部［Test］に赤色のラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。判定方法：陽性判定部［Control］及び判定部［Test］にラインがいずれも認められた場合結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：陰性判定部［Control］にラインが認められ、かつ判定部［Test］にラインが認められない場合結果：新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定方法：判定不能（再検査）判定部［Control］にラインが認められなかった場合判定部［Control］にラインが認められず、判定部［Test］にラインが認められる場合結果：たとえ、判定部［Test］にラインが認められたとしても、判定部［Control］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】アドテック株式会社　品質保証担当〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】してはいけないこと　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。相談すること　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】テストカード：　抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．

発売元、製造元、輸入元又は販売元【アドテック】【 商品説明 】「アドテスト SARS-CoV-2/Flu（一般用）」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。●この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。（保管期間・有効期間）1．貯蔵方法： 1〜30℃【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】（使用方法）検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。●検査のしかた検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）鼻腔ぬぐい液の採取方法滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。（試料調製）1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。（測定操作方法）15〜37℃で行います。1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。判定方法：SARS−CoV−2抗原陽性判定部［S2］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：A型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部［A］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：B型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部［B］に青色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：陰性判定部［C］に緑色のラインが出現するが、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］にいずれのラインも出現しない場合結果：新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：判定不能（再検査）結果：たとえ、判定部（［A］、［B］又は［S2］）が認められたとしても、判定部［C］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】アドテック株式会社　品質保証担当〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】してはいけないこと　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。相談すること　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】テストスティック：　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 　アビジン（卵白由来） 　緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。．．．．．