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医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 スリーピン 製品名（読み） スリーピン 製品の特徴 ■こんなとき，こんな方の一時的な不眠に ○不安やストレスが多く，寝つけない ○心配ごとがあって，夜中にたびたび目が覚める ○不規則な生活で，睡眠リズムが乱れ，寝つけない ○疲れているのに，気持ちが高ぶって眠れない ■スリーピンの特長 ○有効成分のジフェンヒドラミン塩酸塩が働き，寝つきが悪い，眠りが浅いといった，一時的な不眠症状の緩和にすぐれた効果をあらわします。 ○水溶性成分のジフェンヒドラミン塩酸塩を，液状のままカプセルに封入したソフトカプセルタイプなので，服用後すみやかに放出され，効果をあらわします。 ■スリーピンの有効成分 スリーピンの有効成分（ジフェンヒドラミン塩酸塩：抗ヒスタミン剤）は，くしゃみや鼻水，皮膚のかゆみといったアレルギー症状をおさえる目的で，医薬品として広く使われていますが，服用により眠気をもよおすという作用があります。 スリーピンは，それを応用してつくられた睡眠改善薬で，欧米ではすでに睡眠導入を目的とした一般用医薬品として広く用いられています。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人。 　（2）15歳未満の小児。 　（3）日常的に不眠の人。 　（4）不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また，本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合は，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　（1）医師の治療を受けている人。 　（2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また反対に神経が高ぶる等の症状があらわれることがあります）。 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことのある人。 　（4）排尿困難のある人。 　（5）緑内障，前立腺肥大の診断を受けた人。 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので，直ちに服用を中止し，この説明文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 循環器：動悸 泌尿器：排尿困難 その他：倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明文書を持って，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 ■その他の注意 翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時，次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量］ 成人（15歳以上）：1カプセル 15歳未満：服用しないこと 用法関連注意 （1）用法・用量を厳守してください。 （2）1回1カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方 　カプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り，取り出してお飲みください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 ゼラチン，グリセリン，マクロゴール 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わることがあります。） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：薬王製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：0744-33-8855 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝日を除く） 製造販売会社 薬王製薬（株） 会社名：薬王製薬株式会社 住所：奈良県磯城郡田原本町245番地 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／薬王製薬株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 ドリエルEX 製品名 ドリエルEX 製品名（読み） ドリエルEX 製品の特徴 一時的な不眠による次の症状の緩和 寝つきが悪い・眠りが浅い ●こんなとき、こんな方の一時的な不眠に 　○ストレスが多く、眠れない 　○疲れているのに、神経が高ぶって寝つけない 　○心配ごとがあって、夜中に目が覚める 　○不規則な生活で、睡眠リズムが狂い、寝つけない ●ドリエルEXの特長 　○有効成分「ジフェンヒドラミン塩酸塩」の働きで、寝つけない、眠りが浅い時などの症状にすぐれた効果をあらわします。 　○中身が液状のカプセルタイプ。1回1カプセルを就寝前に服用してください。 　○ラベンダーアロマ配合。 ●ドリエルEXの効きめ成分 　ドリエルEXの効きめ成分（ジフェンヒドラミン塩酸塩）は、皮ふのかゆみをしずめたり、くしゃみや鼻水などのアレルギー症状をおさえる目的で広く使われていますが、服用により眠気をもよおすという作用があります。 　ドリエルEXはこのジフェンヒドラミン塩酸塩の持つ眠気の作用を応用してつくられた医薬品です。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります。） 1．次の人は服用しないでください 　(1) 妊婦又は妊娠していると思われる人。 　(2) 15才未満の小児。 　(3) 日常的に不眠の人。 　(4) 不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 　他の催眠鎮静薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等） 3．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また、本剤の服用により、翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じる場合は、これらの症状が消えるまで、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ、連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 　(1) 医師の治療を受けている人。 　(2) 高齢者。（高齢者では眠気が強くあらわれたり、また反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） 　(3) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 　(4) 次の症状のある人。 排尿困難 　(5) 次の診断を受けた人。 緑内障、前立腺肥大 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 　［関係部位：症状］ 　皮膚：発疹・発赤、かゆみ 　消化器：胃痛、吐き気・嘔吐、食欲不振 　精神神経系：めまい、頭痛、起床時の頭重感、昼間の眠気、気分不快、神経過敏、一時的な意識障害（注意力の低下、ねぼけ様症状、判断力の低下、言動の異常等） 　循環器：動悸 　泌尿器：排尿困難 　その他：倦怠感 3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき、下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 　翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い、眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時、次の1回量を1日1回就寝前に水又はぬるま湯で服用してください。 ［年齢：1回量］ 成人（15才以上）：1カプセル 15才未満：服用しないこと 用法関連注意 （1）用法・用量を厳守してください。 （2）1回1カプセルを超えて服用すると、神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ、逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方 　カプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してお飲みください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 ゼラチン、D-ソルビトール、ポビドン、マクロゴール、グリセリン、ベンジルアルコール、香料 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かないところに保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わることがあります。） （4）使用期限をすぎたものは服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：エスエス製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：フリーダイヤル0120-028-193 受付時間：9時から17時30分まで（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 エスエス製薬（株） 会社名：エスエス製薬株式会社 住所：〒103-8481　東京都中央区日本橋浜町2-12-4 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／エスエス製薬　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480使用期限：期限まで180日以上のもの 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 ハイヤスミンA 製品名（読み） ハイヤスミンA 製品の特徴 ハイヤスミンAの特長 　ハイヤスミンAは、なかなか寝付けない、眠りが浅いといった一時的な不眠症状の緩和に効果のある医薬品です。ハイヤスミンAの有効成分ジフェンヒドラミン塩酸塩は、皮膚のかゆみ、くしゃみ、鼻水といったアレルギー症状を緩和する目的で一般的に用いられてきた成分ですが、服用すると眠気をもよおすという作用があります。ハイヤスミンAはこの眠気をもよおす作用に着目して作られたお薬です。 ハイヤスミンAのはたらき 　脳の中で覚醒の維持・調節に関与している成分のひとつにヒスタミンがあります。ハイヤスミンAの有効成分ジフェンヒドラミン塩酸塩はこのヒスタミンのはたらきを抑えることで眠くなる作用をあらわします。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください （1）妊婦又は妊娠していると思われる人。 （2）15才未満の小児。 （3）日常的に不眠の人。 （4）不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 　他の催眠鎮静薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等） 3．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故をおこすことがあります。また、本剤の服用により、翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じる場合は、これらの症状が消えるまで、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ、連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください （1）医師の治療を受けている人。 （2）高齢者。（高齢者では眠気が強くあらわれたり、また、反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） （3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （4）次の症状のある人。 　　排尿困難 （5）次の診断を受けた人。 　　緑内障、前立腺肥大 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤、かゆみ 消化器：胃痛、吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系：めまい、頭痛、起床時の頭重感、昼間の眠気、気分不快、神経過敏、一時的な意識障害（注意力の低下、ねぼけ様症状、判断力の低下、言動の異常等） 循環器：動悸 泌尿器：排尿困難 その他：倦怠感 3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強がみられた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき、下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 ■その他の注意 翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じることがあります 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い、眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時、次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量］ 大人（15才以上）：2錠 15才未満：服用しないこと 用法関連注意 ■用法・用量に関連する注意 （1）定められた用法・用量を厳守してください。 （2）1回2錠を超えて服用すると、神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ、逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）錠剤の取り出し方 錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してから服用してください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1回量（2錠）中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 セルロース、乳糖、カルメロースカルシウム(CMC-Ca)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり、品質が変わります。） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：福地製薬株式会社 電話：0748-52-2323 受付時間：9時から17時まで（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 大昭製薬（株） 〒520-3433 住所：滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 販売会社 福地製薬（株） 剤形 錠剤 リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／福地製薬株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 スリーピン 製品名（読み） スリーピン 製品の特徴 ■こんなとき，こんな方の一時的な不眠に ○不安やストレスが多く，寝つけない ○心配ごとがあって，夜中にたびたび目が覚める ○不規則な生活で，睡眠リズムが乱れ，寝つけない ○疲れているのに，気持ちが高ぶって眠れない ■スリーピンの特長 ○有効成分のジフェンヒドラミン塩酸塩が働き，寝つきが悪い，眠りが浅いといった，一時的な不眠症状の緩和にすぐれた効果をあらわします。 ○水溶性成分のジフェンヒドラミン塩酸塩を，液状のままカプセルに封入したソフトカプセルタイプなので，服用後すみやかに放出され，効果をあらわします。 ■スリーピンの有効成分 スリーピンの有効成分（ジフェンヒドラミン塩酸塩：抗ヒスタミン剤）は，くしゃみや鼻水，皮膚のかゆみといったアレルギー症状をおさえる目的で，医薬品として広く使われていますが，服用により眠気をもよおすという作用があります。 スリーピンは，それを応用してつくられた睡眠改善薬で，欧米ではすでに睡眠導入を目的とした一般用医薬品として広く用いられています。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人。 　（2）15歳未満の小児。 　（3）日常的に不眠の人。 　（4）不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また，本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合は，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　（1）医師の治療を受けている人。 　（2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また反対に神経が高ぶる等の症状があらわれることがあります）。 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことのある人。 　（4）排尿困難のある人。 　（5）緑内障，前立腺肥大の診断を受けた人。 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので，直ちに服用を中止し，この説明文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 循環器：動悸 泌尿器：排尿困難 その他：倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明文書を持って，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 ■その他の注意 翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時，次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量］ 成人（15歳以上）：1カプセル 15歳未満：服用しないこと 用法関連注意 （1）用法・用量を厳守してください。 （2）1回1カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方 　カプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り，取り出してお飲みください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 ゼラチン，グリセリン，マクロゴール 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わることがあります。） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：薬王製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：0744-33-8855 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝日を除く） 製造販売会社 薬王製薬（株） 会社名：薬王製薬株式会社 住所：奈良県磯城郡田原本町245番地 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／薬王製薬株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 ハイヤスミンA 製品名（読み） ハイヤスミンA 製品の特徴 ハイヤスミンAの特長 　ハイヤスミンAは、なかなか寝付けない、眠りが浅いといった一時的な不眠症状の緩和に効果のある医薬品です。ハイヤスミンAの有効成分ジフェンヒドラミン塩酸塩は、皮膚のかゆみ、くしゃみ、鼻水といったアレルギー症状を緩和する目的で一般的に用いられてきた成分ですが、服用すると眠気をもよおすという作用があります。ハイヤスミンAはこの眠気をもよおす作用に着目して作られたお薬です。 ハイヤスミンAのはたらき 　脳の中で覚醒の維持・調節に関与している成分のひとつにヒスタミンがあります。ハイヤスミンAの有効成分ジフェンヒドラミン塩酸塩はこのヒスタミンのはたらきを抑えることで眠くなる作用をあらわします。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください （1）妊婦又は妊娠していると思われる人。 （2）15才未満の小児。 （3）日常的に不眠の人。 （4）不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください 　他の催眠鎮静薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等） 3．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故をおこすことがあります。また、本剤の服用により、翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じる場合は、これらの症状が消えるまで、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ、連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください （1）医師の治療を受けている人。 （2）高齢者。（高齢者では眠気が強くあらわれたり、また、反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） （3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （4）次の症状のある人。 　　排尿困難 （5）次の診断を受けた人。 　　緑内障、前立腺肥大 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤、かゆみ 消化器：胃痛、吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系：めまい、頭痛、起床時の頭重感、昼間の眠気、気分不快、神経過敏、一時的な意識障害（注意力の低下、ねぼけ様症状、判断力の低下、言動の異常等） 循環器：動悸 泌尿器：排尿困難 その他：倦怠感 3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強がみられた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき、下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 ■その他の注意 翌日まで眠気が続いたり、だるさを感じることがあります 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い、眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時、次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量］ 大人（15才以上）：2錠 15才未満：服用しないこと 用法関連注意 ■用法・用量に関連する注意 （1）定められた用法・用量を厳守してください。 （2）1回2錠を超えて服用すると、神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ、逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）錠剤の取り出し方 錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出してから服用してください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1回量（2錠）中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 セルロース、乳糖、カルメロースカルシウム(CMC-Ca)、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり、品質が変わります。） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：福地製薬株式会社 電話：0748-52-2323 受付時間：9時から17時まで（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 大昭製薬（株） 〒520-3433 住所：滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 販売会社 福地製薬（株） 剤形 錠剤 リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／福地製薬株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 デイトナS 製品名（読み） デイトナS 製品の特徴 病的な原因がなくても一時的な環境変化やストレスにより，一過性の不眠症状になる場合があります。 デイトナSは「寝つきが悪い」，「眠りが浅い」といつた一時的な不眠症を訴える方のための睡眠改善薬です。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は中枢神経に対して抑制作用の強い抗ヒスタミン剤であり，治療用量で優れた催眠・鎮静作用を発揮します。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は消化管より容易に吸収し，身体組織に分布する。 1〜4時間後に組織中濃度はピークに達し，6時間後にはほとんど組織から消失する。 主に肝臓で代謝され，ほとんど全てが分解され，24時間以内に排泄される。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください。 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人 　（2）15才未満の小児 （3）日常的に不眠の人 　（4）不眠症の診断を受けた人 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください。 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗り物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗り物又は機械類の運転操作をしないでください。 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また、本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合には，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください。 5．服用前後は飲酒しないでください。 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください。 ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　（1）医師の治療を受けている人 （2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また，反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（4）次の症状のある人：排尿困難 　（5）次の診断を受けた人：緑内障，前立腺肥大 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 ［関係部位：症状］皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 泌尿器：排尿困難 その他：動悸，倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強がみられた場合には服用を中止し，この文書をもって医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状よくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 その他の注意 ■その他の注意　翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪いときや眠りが浅い時，次の量を就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量：1日服用回数］ 大人（15才以上）：2カプセル：1回 15才未満：使用しないこと。 用法関連注意 （1）定められた用法・用量を厳守してください。 （2）1回2カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど深いな症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方（シートごと飲み込むとのどに突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります。） 成分分量 2カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 クロスポピドン，グリセリン脂肪酸エステル，サラシミツロウ，小麦胚芽油，コハク化ゼラチン，濃グリセリン，酸化チタン，黄色三二酸化鉄 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり，品質が変わることがあります。） （4）使用期限の過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 問合せ先名：オール薬品工業株式会社 問合せ先住所：〒661-0953　兵庫県尼崎市東園田町2丁目106番地 問合せ先部署：くすり相談室 問合せ先TEL：（06）6491-6222 問合せ先受付時間：月〜金（祝・祭日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 オール薬品工業株式会社 661-0953 兵庫県尼崎市東園田町2-106 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／ オール薬品工業株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 スリーピン 製品名（読み） スリーピン 製品の特徴 ■こんなとき，こんな方の一時的な不眠に ○不安やストレスが多く，寝つけない ○心配ごとがあって，夜中にたびたび目が覚める ○不規則な生活で，睡眠リズムが乱れ，寝つけない ○疲れているのに，気持ちが高ぶって眠れない ■スリーピンの特長 ○有効成分のジフェンヒドラミン塩酸塩が働き，寝つきが悪い，眠りが浅いといった，一時的な不眠症状の緩和にすぐれた効果をあらわします。 ○水溶性成分のジフェンヒドラミン塩酸塩を，液状のままカプセルに封入したソフトカプセルタイプなので，服用後すみやかに放出され，効果をあらわします。 ■スリーピンの有効成分 スリーピンの有効成分（ジフェンヒドラミン塩酸塩：抗ヒスタミン剤）は，くしゃみや鼻水，皮膚のかゆみといったアレルギー症状をおさえる目的で，医薬品として広く使われていますが，服用により眠気をもよおすという作用があります。 スリーピンは，それを応用してつくられた睡眠改善薬で，欧米ではすでに睡眠導入を目的とした一般用医薬品として広く用いられています。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人。 　（2）15歳未満の小児。 　（3）日常的に不眠の人。 　（4）不眠症の診断を受けた人。 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また，本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合は，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください 5．服用前後は飲酒しないでください 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　（1）医師の治療を受けている人。 　（2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また反対に神経が高ぶる等の症状があらわれることがあります）。 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことのある人。 　（4）排尿困難のある人。 　（5）緑内障，前立腺肥大の診断を受けた人。 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので，直ちに服用を中止し，この説明文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください ［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 循環器：動悸 泌尿器：排尿困難 その他：倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強が見られた場合には，服用を中止し，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明文書を持って，医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください その他の注意 ■その他の注意 翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪い時や眠りが浅い時，次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量］ 成人（15歳以上）：1カプセル 15歳未満：服用しないこと 用法関連注意 （1）用法・用量を厳守してください。 （2）1回1カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど不快な症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 （3）就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方 　カプセルの入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り，取り出してお飲みください。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながります。） 成分分量 1カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 ゼラチン，グリセリン，マクロゴール 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり品質が変わることがあります。） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 会社名：薬王製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：0744-33-8855 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝日を除く） 製造販売会社 薬王製薬（株） 会社名：薬王製薬株式会社 住所：奈良県磯城郡田原本町245番地 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／薬王製薬株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 デイトナS 製品名（読み） デイトナS 製品の特徴 病的な原因がなくても一時的な環境変化やストレスにより，一過性の不眠症状になる場合があります。 デイトナSは「寝つきが悪い」，「眠りが浅い」といつた一時的な不眠症を訴える方のための睡眠改善薬です。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は中枢神経に対して抑制作用の強い抗ヒスタミン剤であり，治療用量で優れた催眠・鎮静作用を発揮します。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は消化管より容易に吸収し，身体組織に分布する。 1〜4時間後に組織中濃度はピークに達し，6時間後にはほとんど組織から消失する。 主に肝臓で代謝され，ほとんど全てが分解され，24時間以内に排泄される。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください。 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人 　（2）15才未満の小児 （3）日常的に不眠の人 　（4）不眠症の診断を受けた人 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください。 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗り物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗り物又は機械類の運転操作をしないでください。 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また、本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合には，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください。 5．服用前後は飲酒しないでください。 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください。 ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　（1）医師の治療を受けている人 （2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また，反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（4）次の症状のある人：排尿困難 　（5）次の診断を受けた人：緑内障，前立腺肥大 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 ［関係部位：症状］皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 泌尿器：排尿困難 その他：動悸，倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強がみられた場合には服用を中止し，この文書をもって医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状よくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 その他の注意 ■その他の注意　翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪いときや眠りが浅い時，次の量を就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量：1日服用回数］ 大人（15才以上）：2カプセル：1回 15才未満：使用しないこと。 用法関連注意 （1）定められた用法・用量を厳守してください。 （2）1回2カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど深いな症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方（シートごと飲み込むとのどに突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります。） 成分分量 2カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 クロスポピドン，グリセリン脂肪酸エステル，サラシミツロウ，小麦胚芽油，コハク化ゼラチン，濃グリセリン，酸化チタン，黄色三二酸化鉄 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり，品質が変わることがあります。） （4）使用期限の過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 問合せ先名：オール薬品工業株式会社 問合せ先住所：〒661-0953　兵庫県尼崎市東園田町2丁目106番地 問合せ先部署：くすり相談室 問合せ先TEL：（06）6491-6222 問合せ先受付時間：月〜金（祝・祭日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 オール薬品工業株式会社 661-0953 兵庫県尼崎市東園田町2-106 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／ オール薬品工業株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

効能又は効果 乗物酔いによるめまい・吐き気・頭痛の予防及び緩和 用法及び用量 乗物酔いの予防には乗車船30分前に口中で咀嚼（かみくだく）又は溶解させて服用して下さい。 なお、必要に応じて、追加服用する場合には、4時間以上の間隔をおき、服用して下さい。 1日の総服用回数は、2回です。 ＜年齢別服用量（1回量）＞ 年齢:大人（15才以上)　3錠 年齢:11才以上15才未満　2錠 年齢:5才以上11才未満　1錠 年齢:5才未満　服用しないこと ＜用法及び用量に関連する注意＞ （1）用法及び用量を厳守して下さい。 （2）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させて下さい。 （3）錠剤の取り出し方 錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して、裏面のアルミ箔を破り、取り出してお飲み下さい。（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。） 成分及び分量 本品1日量（6錠）中 塩酸メクリジン75mg嘔吐中枢抑制作用により、乗物酔いによるはきけ、嘔吐、めまいなどの症状を予防、緩和します。 ピリドキシン塩酸塩12mg消耗しがちなビタミンを補います。 添加物として乳糖、バレイショデンプン、ステアリン酸Mg、白糖、lーメントール、フマル酸Na、 プロピレングリコール、香料を含有します。 発売元／伊丹製薬　区分／日本製　【第（2）類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 催眠鎮静薬 承認販売名 製品名 デイトナS 製品名（読み） デイトナS 製品の特徴 病的な原因がなくても一時的な環境変化やストレスにより，一過性の不眠症状になる場合があります。 デイトナSは「寝つきが悪い」，「眠りが浅い」といつた一時的な不眠症を訴える方のための睡眠改善薬です。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は中枢神経に対して抑制作用の強い抗ヒスタミン剤であり，治療用量で優れた催眠・鎮静作用を発揮します。 本剤の主薬である「ジフェンヒドラミン塩酸塩」は消化管より容易に吸収し，身体組織に分布する。 1〜4時間後に組織中濃度はピークに達し，6時間後にはほとんど組織から消失する。 主に肝臓で代謝され，ほとんど全てが分解され，24時間以内に排泄される。 使用上の注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなります） 1．次の人は服用しないでください。 　（1）妊婦又は妊娠していると思われる人 　（2）15才未満の小児 （3）日常的に不眠の人 　（4）不眠症の診断を受けた人 2．本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください。 　他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗り物酔い薬，アレルギー用薬等） 3．服用後，乗り物又は機械類の運転操作をしないでください。 　（眠気をもよおして事故を起こすことがあります。また、本剤の服用により，翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じる場合には，これらの症状が消えるまで，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。） 4．授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください。 5．服用前後は飲酒しないでください。 6．寝つきが悪い時や眠りが浅い時のみの服用にとどめ，連用しないでください。 ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　（1）医師の治療を受けている人 （2）高齢者（高齢者では眠気が強くあらわれたり，また，反対に神経が高ぶるなどの症状があらわれることがあります。） 　（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（4）次の症状のある人：排尿困難 　（5）次の診断を受けた人：緑内障，前立腺肥大 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 ［関係部位：症状］皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：胃痛，吐き気・嘔吐，食欲不振 精神神経系：めまい，頭痛，起床時の頭重感，昼間の眠気，気分不快，神経過敏，一時的な意識障害（注意力の低下，ねぼけ様症状，判断力の低下，言動の異常等） 泌尿器：排尿困難 その他：動悸，倦怠感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続又は増強がみられた場合には服用を中止し，この文書をもって医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。 　口のかわき，下痢 4．2〜3回服用しても症状よくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談してください。 その他の注意 ■その他の注意　翌日まで眠気が続いたり，だるさを感じることがあります。 効能・効果 一時的な不眠の次の症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅い 効能関連注意 用法・用量 寝つきが悪いときや眠りが浅い時，次の量を就寝前に服用してください。 ［年齢：1回量：1日服用回数］ 大人（15才以上）：2カプセル：1回 15才未満：使用しないこと。 用法関連注意 （1）定められた用法・用量を厳守してください。 （2）1回2カプセルを超えて服用すると，神経が高ぶるなど深いな症状があらわれ，逆に眠れなくなることがあります。 就寝前以外は服用しないでください。 （4）カプセルの取り出し方（シートごと飲み込むとのどに突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります。） 成分分量 2カプセル中 成分 分量 ジフェンヒドラミン塩酸塩 50mg 添加物 クロスポピドン，グリセリン脂肪酸エステル，サラシミツロウ，小麦胚芽油，コハク化ゼラチン，濃グリセリン，酸化チタン，黄色三二酸化鉄 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。（誤用の原因になったり，品質が変わることがあります。） （4）使用期限の過ぎた製品は服用しないでください。 消費者相談窓口 問合せ先名：オール薬品工業株式会社 問合せ先住所：〒661-0953　兵庫県尼崎市東園田町2丁目106番地 問合せ先部署：くすり相談室 問合せ先TEL：（06）6491-6222 問合せ先受付時間：月〜金（祝・祭日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 オール薬品工業株式会社 661-0953 兵庫県尼崎市東園田町2-106 販売会社 剤形 カプセル リスク区分等 第「2」類医薬品 発売元／ オール薬品工業株式会社　区分／日本製 【第(2)類医薬品】 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480【ご注意】こちらの指定第2類医薬品についての用法用量・注意を必ずご確認ください。 質問ございましたら、薬剤師・登録販売者にご相談ください。．．．．．